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<title>Methoxybenzaldehyde</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Methoxybenzaldehyde</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable float-right" style="text-align:center; font-size:90%;">
<tbody><tr>
<td class="hintergrundfarbe6" colspan="4"><b>Methoxybenzaldehyde</b>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name
</td>
<td>2-Methoxybenzaldehyd</td>
<td>3-Methoxybenzaldehyd</td>
<td>4-Methoxybenzaldehyd
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen
</td>
<td><i>o</i>-Methoxybenzaldehyd<br> </td>
<td><i>m</i>-Methoxybenzaldehyd<br> </td>
<td><i>p</i>-Methoxybenzaldehyd<br><b><a href="Anisaldehyd" title="Anisaldehyd">Anisaldehyd</a></b>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span></td>
<td><span typeof="mw:File"></span></td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=135-02-4">135-02-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=591-31-1">591-31-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=123-11-5">123-11-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8658">8658</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11569">11569</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/31244">31244</a>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="FL-Nummer" title="FL-Nummer">FL-Nummer</a>
</td>
<td>05.129</td>
<td>05.158</td>
<td>05.015
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td colspan="3">C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td colspan="3">136,15 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>fest</td>
<td colspan="2">flüssig
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung
</td>
<td>
</td>
<td>gelbliche Flüssigkeit<br>mit angenehmem<br>Geruch<sup id="cite_ref-GESTIS_m_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_m-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>gelbliche Flüssigkeit<br>mit charakteristischem<br>Geruch<sup id="cite_ref-GESTIS_p_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_p-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>1,127 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-Sigma2_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>1,12 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-GESTIS_m_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_m-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>1,12 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-GESTIS_p_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_p-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>34–40 °C<sup id="cite_ref-Sigma2_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>3–4 °C<sup id="cite_ref-CRC_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-CRC-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>0–2 °C<sup id="cite_ref-GESTIS_p_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_p-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>238 °C<sup id="cite_ref-Sigma2_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>230–233 °C<sup id="cite_ref-GESTIS_m_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_m-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>247–249 °C<sup id="cite_ref-GESTIS_p_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_p-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td colspan="3">Praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol und Ether<sup id="cite_ref-cb_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-cb-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-GESTIS_m_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_m-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-GESTIS_p_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_p-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-<br>Kennzeichnung</a>
</td>
<td>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>
</td></tr></tbody></table><sup id="cite_ref-Sigma2_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>
</td></tr></tbody></table><sup id="cite_ref-GESTIS_m_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_m-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="08 – Gesundheitsgefährdend"></a></span>
</td></tr></tbody></table>Achtung<sup id="cite_ref-GESTIS_p_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_p-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="2"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Kann vermutlich das Kind im Mutterleib schädigen.">361fd</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.">412</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Freisetzung in die Umwelt vermeiden.">273</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.
(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Unter Verschluss aufbewahren.">405</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a>
</td></tr></tbody></table>
<p>Die <b>Methoxybenzaldehyde</b> bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom <a href="Benzaldehyd" title="Benzaldehyd">Benzaldehyd</a> als auch vom <a href="Anisol" title="Anisol">Anisol</a> ableitet. Die Struktur besteht aus einem <a href="Benzol" title="Benzol">Benzolring</a> mit angefügter <a href="Aldehydgruppe" class="mw-redirect" title="Aldehydgruppe">Aldehyd-</a> (–CHO) und <a href="Methoxygruppe" title="Methoxygruppe">Methoxygruppe</a> (–OCH<sub>3</sub>) als <a href="Substituent" title="Substituent">Substituenten</a>. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei <a href="Konstitutionsisomere" class="mw-redirect" title="Konstitutionsisomere">Konstitutionsisomere</a> mit der Summenformel C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>. In erster Linie kann man sie als methoxysubstituierte Benzaldehyde ansehen. Der 4-Methoxybenzaldehyd ist vor allem unter seinem <a href="Trivialname" title="Trivialname">Trivialnamen</a> <b><a href="Anisaldehyd" title="Anisaldehyd">Anisaldehyd</a></b> bekannt. In der englischsprachigen Literatur wird der Begriff Anisaldehyd (<i>anisaldehyde</i>) auch für die 2- und 3-Methoxybenzaldehyde verwendet.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>
<p>2-Methoxybenzaldehyd kommt natürlich in <a href="Cinnamomum" title="Cinnamomum">Cinnamomum aromaticum</a> vor.<sup id="cite_ref-Dr.Dukes_59217_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr.Dukes_59217-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 3-Methoxybenzaldehyd findet sich in den Früchten des <a href="Gew%C3%BCrznelkenbaum" title="Gewürznelkenbaum">Gewürznelkenbaums</a>.<sup id="cite_ref-Dr.Dukes_66505_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr.Dukes_66505-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 4-Methoxybenzaldehyd kann in <a href="Basilikum" title="Basilikum">Basilikum</a>,<sup id="cite_ref-Dr.Dukes_72507_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr.Dukes_72507-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> im <a href="Ostasiatischer_Riesenysop" title="Ostasiatischer Riesenysop">Ostasiatischen Riesenysop</a>,<sup id="cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr.Dukes_59731-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Fenchel" title="Fenchel">Fenchel</a>,<sup id="cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dr.Dukes_59731-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Echter_Sternanis" title="Echter Sternanis">Echtem Sternanis</a><sup id="cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-2" class="reference"><a href="#cite_note-Dr.Dukes_59731-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Anis" title="Anis">Anis</a><sup id="cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-3" class="reference"><a href="#cite_note-Dr.Dukes_59731-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> nachgewiesen werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Derivate">Derivate</h2></div>
<p>Derivate mit einer zusätzlichen Hydroxygruppe sind das <a href="Vanillin" title="Vanillin">Vanillin</a>, das <a href="Isovanillin" title="Isovanillin">Isovanillin</a> und das <a href="Ortho-Vanillin" title="Ortho-Vanillin"><i>ortho</i>-Vanillin</a>. Die von den Methoxybenzaldehyden abgeleiteten Benzylalkohole sind die <a href="Methoxybenzylalkohole" title="Methoxybenzylalkohole">Methoxybenzylalkohole</a>, die analogen <a href="Carbons%C3%A4uren" title="Carbonsäuren">Carbonsäuren</a> die <a href="Methoxybenzoes%C3%A4uren" title="Methoxybenzoesäuren">Methoxybenzoesäuren</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Methoxybenzaldehydes?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Methoxybenzaldehyde</a></span></b> – Sammlung von Bildern</div>
<ul><li><span class="cite">Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=4515987A">US4515987A</a>: <i>Process for preparing a methoxybenzaldehyde from the corresponding phenolic benzaldehyde.</i> Angemeldet am <span style="white-space:nowrap;">26. Juni 1984</span>, veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">7. Mai 1985</span>, Anmelder: Int Flavors & Fragrances Inc, Erfinder: Richard M. Boden et Al.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US4515987A&rft.applcc=US&rft.title=Process+for+preparing+a+methoxybenzaldehyde+from+the+corresponding+phenolic+benzaldehyde&rft.inventor=Richard+M.+Boden+et+Al&rft.assignee=Int+Flavors+%26+Fragrances+Inc&rft.appldate=1984-06-26&rft.pubdate=1985-05-07"></span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-GESTIS_m-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_m_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_m_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_m_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_m_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_m_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=493358">3-Methoxybenzaldehyd</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3. April 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS_p-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_p_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_p_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_p_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_p_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_p_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_p_2-5">f</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=492862">4-Methoxybenzaldehyd</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 2. Januar 2026.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-Sigma2-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma2_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma2_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma2_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma2_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/64770">2-Methoxybenzaldehyde</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 3. April 2019 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/64770?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-CRC-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CRC_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a href="CRC_Handbook_of_Tables_for_Organic_Compound_Identification" title="CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification</a></i>, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</span>
</li>
<li id="cite_note-cb-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-cb_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemblink.com/products/135-02-4.htm">o-Anisaldehyde</a></span> bei <i>ChemBlink</i>, abgerufen am 28. Dezember 2019.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-Dr.Dukes_59217-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Dr.Dukes_59217_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/59217">O-ANISALDEHYDE</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 25. Juli 2023.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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<li id="cite_note-Dr.Dukes_66505-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Dr.Dukes_66505_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/66505">3-METHOXYBENZALDEHYDE</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 25. Juli 2023.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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<li id="cite_note-Dr.Dukes_72507-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Dr.Dukes_72507_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/72507">P-METHOXYBENZALDEHYDE</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 25. Juli 2023.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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<li id="cite_note-Dr.Dukes_59731-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr.Dukes_59731_9-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/59731">P-ANISALDEHYDE</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 25. Juli 2023.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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